काठमाडौं- औषधि उत्पादन र वितरणको अनुमति रद्द भएपछि पनि एक उद्योगले असम्बन्धित रूपमा औषधि उत्पादन र बजारमा पठाएको पाइएको छ । डेढ वर्षअघि औषधि व्यवस्था विभागले एमडीएच फार्मास्युटिकल्स प्रालिको उत्पादन अनुज्ञापत्र र बिक्री वितरण दर्ता प्रमाणपत्र रद्द गरेको थियो ।
तर, कम्पनीले कानूनी उल्लङ्घन गर्दै “फर्टिभेट” नामक क्लोमिफिन साइट्रेट ट्याब्लेट उत्पादन गरी तीनवटै ब्याचमा अन्तिमपटक २०२४को डिसेम्बर महिनामा बजारमा पठाएको तथ्य विभागले सार्वजनिक गरेको छ ।
विभागले तत्कालै कम्पनीलाई उक्त औषधि वितरण रोक्न र बजारबाट फिर्ता ल्याई सबै विवरण बुझाउन निर्देशन दिएको छ । साथै, विभागले आम जनतालाई उक्त औषधिको सिफारिस र प्रयोग नगर्न सर्तक गराउँदै, यस घटनालाई गम्भीर रुपमा लिएको जनाएको छ ।